Egyetlen donor miatt lett rákos több gyerek, ritka genetikai mutációt hordoz a biológiai apa

Olvasási idő kb. 2 perc
Google Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Dívány!

Legalább 67 gyerek fogantatásához van köze annak a spermadonornak, akiről kiderült, hogy rákot okozó genetikai rendellenességet hordoz.

Európa több országában, számos gyerek fogantatásához felhasználták egy olyan férfi spermáját, aki egy ritka, rákot okozó genetikai mutációt hordoz, és emiatt több gyereknél daganatos megbetegedés alakult ki – írja a CNN.

Tíz gyereknél már rákot diagnosztizáltak a genetikai mutációt hordozó apa miatt

A donor spermáját 46 család legalább 67 gyerekének fogantatásához használták. Ők 2008 és 2015 között születtek, közülük 10-nél már rákot diagnosztizáltak. Minderről Edwige Kasper, a franciaországi Rouen egyetemi kórházának biológusa számolt be az Európai Humángenetikai Társaság éves konferenciáján Milánóban. 

A donor eljárás során a férfiről nem derült ki, hogy genetikai mutációt hordoz
Fotó: Antonio Marquez lanza / Getty Images Hungary

A vizsgálatok kimutatták, hogy a donor maga egészséges, de egy ritka genetikai mutációval rendelkezik a TP53 nevű génben. Ez nagy valószínűséggel Li-Fraumeni szindrómát okoz, egy olyan rendellenességet, ami növeli a rákos megbetegedések kockázatát. 

Idézőjel ikon

A donor eljárás során a mutáció nem derült ki, de mostanra nyolc európai országban azonosították a donortól született gyerekeket,

Belgiumban, Dániában, Franciaországban, Németországban, Görögországban, Spanyolországban, Svédországban és az Egyesült Királyságban. 

Tíz gyereknél mutattak ki daganatos megbetegedést, a többi között agydaganatot és Hodgkin-limfómát, további 13 gyermek pedig hordozza a gént, de még nem alakult ki náluk rákos elváltozás. Nekik rendszeres orvosi vizsgálatokra lesz szükségük, és 50 százalék az esély arra, hogy a mutációt továbbadják a gyerekeiknek. 

Az Európai Spermabank közleménye szerint a férfit alaposan megvizsgálták, még az előírtnál jobban is, de a megelőző genetikai szűrés nem képes kimutatni minden rendellenességet.

Emlékeztettek: minden embernek körülbelül 20 ezer génje van, a betegségeket okozó mutációkat képtelenség megtalálni, ha nem tudják, mit keresnek. 

Az eset a tudományos korlátok ellenére felveti a kérdést, hogy egységesen kellene szabályozni, hány gyerek születhet egyetlen donortól, mert jelenleg Európában országonként eltérő a gyakorlat. 

Divany könyv

Vedd meg fél áron a Dívány első könyvét!

A Dívány újságírói által felkutatott történetek fele a 20. század elejének Magyarországát idézi meg, a másik fele pedig a világ tucatnyi országából mutat be egészen különös eseteket.

Tekintsd meg a kötetet, kattints ide!

hirdetés

Suhajda Zoltán
Suhajda Zoltán
Újságíró, szerkesztő
Suhajda Zoltán magyar nyelv és irodalom, valamint tanár szakon szerzett diplomát a Szegedi Tudományegyetemen. Több mint húszéves szakmai tapasztalattal rendelkezik, pályafutása során dolgozott közéleti-politikai nyomtatott és online lapoknál, internetes magazinnál és női site-nál. A komoly témáktól a bulvárig, a hírtől a nagy riportig változatos témákról és műfajokban írt cikkeket, és az újságírás mellett felelős szerkesztőként is tevékenykedett. A Dívány csapatának 2025 februárja óta tagja újságíróként.
Oszd meg másokkal is!

Neked ajánlott

Az oldalról ajánljuk

Offline

Férfiruhában kémkedett a japánoknak a kínai hercegnő: hadsereget is vezetett hazája ellen a Kelet Gyémántja

Mandzsu hercegnőnek született, de a japán hadsereg legveszélyesebb titkos fegyvere lett belőle. Josiko Kavasima élete a huszadik századi történelem egyik legbizarrabb kémhistóriája: a hercegnő szakított a női szerepekkel, férfiruhát öltött, és saját hadsereget vezetve segítette Japánt Kína lerohanásában. A „Kelet Gyémántjaként” ünnepelt kémet a háború után a kínaiak nemzeti árulóként fogták perbe, és sorsa drámai véget ért. Utánajártunk a Távol-Kelet legrejtélyesebb, férfiruhás női kémének elképesztő és tragikus életének.

Testem

Ezért tör rád délután az édesség utáni vágy: komoly problémát jelezhet

Bár szinte mindenkivel előfordul, hogy ebéd után elnehezül, és legszívesebben azonnal valamilyen édesség után nyúlna, a rendszeresen visszatérő délutáni fáradtság- és cukorcsapda mögött komoly egészségügyi okok állhatnak. A szakemberek szerint ez a jelenség az inzulinrezisztencia egyik legtipikusabb és leginkább figyelmen kívül hagyott előszele lehet. Amikor a sejtek éheznek a hibás anyagcsere miatt, a szervezetünk kénytelen vészjelzéseket küldeni, ami drasztikus energiazuhanásban és kínzó nassolási vágyban nyilvánul meg. De hogyan működik ez a rejtett folyamat, milyen egyéb tünetekre kell figyelnünk, és hogyan törhetjük meg végleg ezt az ördögi kört?

Édes otthon

5 hőségtűrő növény az erkélyre: bírják a 40 fokot is

A nyári hőség és a hosszan tartó száraz időszakok sok kerttulajdonost és balkon-rajongót próbára tesznek: a cserepes növények gyorsan kiszáradnak, a forró burkolatok pedig tovább fokozzák a hőséget. Vannak azonban olyan virágok és dísznövények, amelyek meglepően jól viselik a napsütést és a ritkább öntözést.

Testem

Így jelez a tested, ha túl sok cukrot fogyasztasz

A finomított cukor korunk étrendjének egyik legnagyobb rejtett veszélyforrása, amely szinte észrevétlenül teszi tönkre az egészségünket. Sokan csak akkor eszmélnek fel, amikor már kialakult a túlsúly vagy a cukorbetegség, pedig a szervezetünk jóval korábban, apróbb jelekkel próbál figyelmeztetni a bajra. A hirtelen ránk törő délutáni fáradtságtól a makacs pattanásokon át az állandó nassolási vágyig számtalan tünet utalhat arra, hogy túl sok cukrot fogyasztunk.

Offline

Ha Kádár-kockában élsz, tudnod kell, miért ez az épület neve

Akár egy sütemény neve is lehetne, de semmi ehető nincs benne. A Kádár-kocka a vidéki Magyarország egyik legjellemzőbb épületformáinak egyike, mely meglepő módon nem Kádár Jánoshoz köthető, bár az általa fémjelzett korszak termelte ki a tömeges elterjedését.