Minőségi hiba miatt vont ki a forgalomból egy ADHD kezelésére használt gyógyszert a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK). Mutatjuk, mely készítmény érintett a visszahívásban.
A kivonás az ADHD, vagyis a figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar kezelésére használt Bitinex 25 mg kemény kapszula 1401177 gyártási számú tételére vonatkozik – adta hírül az Economx a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) közleménye alapján.
Mint írják, az NNGYK minőségi hiba miatt döntött a visszahívás mellett, amelyre egy bejelentés nyomán derült fény: az érintett gyártási tétel egyik dobozában
három darab Bitinex 25 mg kapszulát tartalmazó bliszter mellé egy 60 mg-os kapszulát tartalmazó is került.
A gyártó által készített kivizsgálási jelentés szerint a hiba abból adódott, hogy az előző tétel (Atomoxetin 60mg 1401176 Accord UK-IE ) csomagolásának befejezése után nem ellenőrizték megfelelően a tárolóban maradt termékeket,
amelyből végül a Bitinex 25 mg kapszulák közé is került a csomagolósorra.
A gyógyszer érintett tételét az egészségügyi intézményektől, valamint a betegektől is visszahívják. Utóbbiaknak azt tanácsolják, hogy ha ilyen termékhez jutottak, azt ne használják fel.
