Minőségi hiba miatt vontak ki a forgalomból egy sokak által szedett gyógyszert.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) kivonta a forgalomból a koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom kezelésére szolgáló Preductal Prolong 80 mg retard kemény kapszula (OGYI-T-8844/05) elnevezésű gyógyszer K91280623 gyártási számú tételét – írta meg az Economx.
A kivonásra azért került sor, mert a készítmény nem tett eleget az európai gyógyszerhamisítás elleni követelményeknek: csomagolásáról hiányzott a kétdimenziós vonalkóddal megjelenített egyedi azonosító. Ez a kód szolgál a gyógyszerek eredetiségének igazolására, hiányában ezért kételyek merülhetnek fel származásukkal kapcsolatban.

Az erről szóló bejelentés 2024. február 28-án érkezett meg az NNGYK-hoz, ezután megindult az eljárás, és másnap a gyógyszert ki is vonták a forgalomból. A felmerülő költségeket a forgalomba hozatali engedély jogosultjára terhelik.
























