Állítsd be, hogy a Dívány az elsők között legyen a Google-találatokban!
Édesanyja attól tart, hogy a hosszú kórházi várólista miatt súlyos beteg kisfia nem fogja megélni a műtétet.
A négyéves Óisín cerebrális parézisben (CP), egy agyi bénulásnak is nevezett állapotban szenved. Ez egy olyan, a születés előtt, alatt vagy nem sokkal utána jelentkező agyi károsodás, amelynek következtében izomgyengeség, izommerevség, bénulás, valamint egyéb idegrendszeri problémák léphetnek fel.
A kórházi várólista miatt kell várnia a műtétre
A kisfiút egy szondával etetik, amely az orrán keresztül a gyomrába juttatja az ételt, de mióta fél évvel ezelőtt megtörtént a behelyezése, nehezen kap levegőt és gyakran fulladozik. A megoldás az lenne, ha kapna egy másik szondát, amely közvetlenül a gyomrába vezeti az ételt. A gond csak az, hogy lakóhelyén, Észak-Írországban rendkívül hosszú a kórházi várólista, ezért édesanyjának azt mondták,
3 évet kell várnia a műtétre.
Az édesanya, Collette Mullan a BBC-nek nyilatkozva aggodalmát fejezte ki amiatt, hogy kisfia talán meg sem éli a műtétet, hiszen súlyos betegsége miatt bármikor szövődmények léphetnek fel. A kisfiú helyzetét ráadásul tovább bonyolítja, hogy szüksége lenne egy csípőműtétre is, ezért a két beavatkozást össze kell hangolni.
A Belfast Health and Social Care Trustnál, ahol a speciális műtétet végzik, elnézést kértek a családtól, és a hosszas várakozási időt azzal indokolták, hogy a beavatkozást csak korlátozott számú gyermeksebész tudja elvégezni, jelenleg pedig 75 másik gyerek vár arra, hogy sorra kerüljön. Most mindenesetre azt ígérik, hogy a kisfiúnak legfeljebb 2 évet kell várnia az új szonda behelyezésére.
