Állítsd be, hogy a Dívány az elsők között legyen a Google-találatokban!
Mikrobiológiai szennyezettség miatt vonta ki a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) a Puri-Nethol 50 mg-os tablettát.
A gyógyszert a leukémia egyes típusainak kezelésére használják más gyógyszerek mellett – olvasható az NNGYK honlapján.
Ez történik a gyógyszerrel a visszahívás után
A Puri-Nethol 50 mg tabletta P0012983, P0012083, P0007908 gyártási számmal érintett tételeit vonta ki a forgalomból az NNGYK, mikrobiológiai szennyezettségre hivatkozva. A gyógyszert Hollandiában gyártják, a magyarországi forgalmazója, az Aspen Pharma jelezte az NNGYK-nak a minőségi problémát, ezután történt meg határozati úton a visszahívás. A forgalmazó a raktárában lévő összes tételt zárolta, a vevőket értesítették a kivonásról és megkezdték a gyógyszer begyűjtését.
Amennyiben az NNGYK egy gyógyszerről megállapítja, hogy az nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben szereplő követelményeknek, felfüggeszti a szóban forgó gyógyszer érintett gyártási tételeinek forgalmazását – ez történt a Puri-Nethol 50 mg tabletta esetében is. Az NNGYK a döntésről szóló határozatot minden esetben közzéteszi a honlapján. Amennyiben a közegészségügyet veszélyeztető súlyos minőségi hibáról van szó, esetleg hamisított gyógyszer került forgalomba, akkor erről a hatóság minden esetben tájékoztatja a gyógyszertárakat és felhívást tesz közzé, amelyben felszólítja a lakosságot, hogy adják le a patikákban az adott gyógyszert.
