Állítsd be, hogy a Dívány az elsők között legyen a Google-találatokban!
Lengyelországból jelezték, hogy a Teicoplanin AptaPharma bizonyos tételeiben szabad szemmel is látható szennyeződést találtak. Mivel hazánkban is forgalomba került az antibiotikum, a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ kivonta a készítményt a forgalomból.
Mint azt a hatóság írja, a lengyelországi Hivatalos Gyógyszerellenőrző Laboratórium szabad szemmel látható részecskék jelenlétét jelentette a gyógyszerben. Hazánkba is érkezett a lengyel nyelvű csomagolású gyógyszerből, melyet Lengyelországban, Szlovákiában és Horvátországban is forgalmaznak.
Az antibiotikum por és oldószer formájában
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) felfüggesztette a Teicoplanin AptaPharma 200 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz (OGYIT-24025/02) elnevezésű gyógyszer és a Teicoplanin AptaPharma 400 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz (OGYI-T-24025/04) elnevezésű gyógyszer valamennyi lejárati időn belül lévő gyártási tételének forgalmazását 2026. június 26-tól.
Az NNGYK a készítmények kapcsán felmerült minőségi kifogás kivizsgálása céljából 2026. június 26-ával hatósági ellenőrzést indított és azokat a forgalomból kivonta.
A jelenleg rendelkezésre álló információk alapján úgy tűnik, hogy a Lengyelországban azonosított minőségi probléma csak a lengyel csomagolási konfigurációban szállított tételekkel kapcsolatos.
A Google új funkciója segítségével beállítható, hogy milyen oldalak jelenjenek meg a keresési eredmények között. Ha nem akarsz lemaradni cikkeinkről, kattints erre a linkre. Utána csak annyi a dolgod, hogy bepipáld a Dívány neve mellett megjelenő kis négyzetet – ahogy a képen látod.
Ha mindent jól csináltál, a „Saját források” felirat mellett látható lenyíló listában látnod kell a Díványt. Ezzel kész is vagy.
Jelenleg is zajlik az eljárás
Az NNGYK a teljes, már kiszállított – beleértve a magyar piacra szánt készletet is – karantén alá helyezte, és a forgalmazást leállította. A hatóság a nagykereskedőket 2026. június 17-18-án tájékoztatta, hogy ne forgalmazzák tovább az érintett termékeket.
Az NNGYK folyamatosan egyeztet a gyártóval és az illetékes hatóságokkal. A gyártót arra kötelezte, hogy a szükséges dokumentumokat legkésőbb 2026. augusztus 31-ig küldje el a hatóságnak, így az ügyben még várhatóak további fejlemények.
Folyamatban van a vizsgálat arra vonatkozóan, hogy a szennyezett antibiotikumból mekkora mennyiség került hazánkban kiszállításra.
A Teicoplanin AptaPharma vényköteles gyógyszer, amely a teikoplanin nevű hatóanyagot tartalmazza. Olyan antibiotikumról van szó, amely elpusztítja a szervezetben a fertőzést okozó baktériumokat. Alkalmazzák többek között a bőr és a bőr alatti szövetek, a húgyutak, a csontok, az ízületek, a hasfal, a tüdő és a szív, valamint a vért érintő fertőzések kezelésére is.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ idén áprilisban országos visszahívást rendelt el egy olyan gyógyszerre, amely súlyos idegrendszeri károsodást okozhat.
