Az Algoflex Izom+Ízület fájdalomcsillapító egyik tételét gyártási hiba miatt kivonták a forgalomból. A már megvásárolt gyógyszereket a gyógyszertárak visszaveszik.
Kivonja a forgalomból és visszahívja az egészségügyi szolgáltatóktól az egyik legnépszerűbb fájdalomcsillapító, az Algoflex Izom+Ízület 300 mg retard kemény kapszulát (30x, OGYI-T-7101/02) a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK). A forgalmazó szerint gyártási hiba léphetett fel GV006 gyártási számú tételnél.
Népszerű fájdalomcsillapítót vonnak ki a forgalomból
Az NNGYK elrendelte az Algoflex Izom+Ízület 300 milligramm retard kemény kapszula forgalmazásfelfüggesztését és visszahívását. A betegektől visszagyűjtött gyógyszerek esetén elrendelték az érintett gyógyszereknek a gyógyszertárak általi kicserélését.
Az indoklás szerint az NNGYK-hoz 2024. október 21-én bejelentés érkezett a Opella Healthcare Commercial Kft.-től.
A készítmény bliszterezési folyamatában gyártási hiba merült fel, mely következtében a késztermék nem minden esetben felel meg a specifikációnak.
Ezért döntöttek az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól és a betegektől történő visszahívásáról.
Az Algoflex Izom+Ízület az egyik legnépszerűbb fájdalomcsillapító termékcsalád egyik tagja. A leírása szerint hosszantartó fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatást nyújt. A hatóanyaga az ibuprofén, amely az úgynevezett nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek közé tartozik. A terméket a gyártó akut izom- és izületi fájdalmak (például akut gyulladásos eredetű izom- és izületi fájdalom, lágyrész sérülések, duzzanatok) rövidtávú kezelésére javasolja.
Az érintett gyógyszereket a gyógyszertárakban visszaveszik, és kicserélik egy másik gyártási számú termékre.
