Állítsd be, hogy a Dívány az elsők között legyen a Google-találatokban!
Májkárosító hatású lehet a Tavernos 10 mg keménykapszula – amely egy gyulladáscsökkentő gyógyszer – ezért most kivonják a forgalomból.
A Tavneos 10 mg kemény kapszula (EU/1/21/1605) nevű gyógyszer összes lejárati időn belüli gyártási tételét kivonták a forgalomból, és elrendelték az érintett gyógyszer egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását – közölte a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) Hatósági Ellenőrzési Főosztálya.
Július 6-tól van érvényben a visszahívás
Az NNGYK a betegektől visszagyűjtött gyógyszerek kapcsán a betegek kártalanítását is elrendelte. A gyógyszer forgalomból való kivonásának, visszagyűjtésének a költségei – beleértve a betegek kártalanítását is – a forgalomba hozatali engedély jogosultját, azaz a Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France-t (PLAZMED Kft.) terhelik.
A hatóság hangsúlyozta, hogy azok a betegek, akik vásároltak a Tavneos 10 mg kemény kapszula nevű gyógyszerből, kártalanításra jogosultak.
A gyógyszert abban a patikában kell leadni, ahol azt a beteg kiváltotta, így visszakapja az árát.
A Google új funkciója segítségével beállítható, hogy milyen oldalak jelenjenek meg a keresési eredmények között. Ha nem akarsz lemaradni cikkeinkről, kattints erre a linkre. Utána csak annyi a dolgod, hogy bepipáld a Dívány neve mellett megjelenő kis négyzetet – ahogy a képen látod.
Ha mindent jól csináltál, a „Saját források” felirat mellett látható lenyíló listában látnod kell a Díványt. Ezzel kész is vagy.
A gyógyszerrel kapcsolatban az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) humángyógyszer-bizottsága (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) rendelt el vizsgálatot és annak lezárultával javasolta a készítmény európai uniós forgalomba hozatali engedélyének visszavonását.
Gyulladáscsökkentő, de súlyosan károsítja májat
A Tavneost az erek két ritka gyulladásos megbetegedésével – a súlyos granulomatózis poliangiitisszel (GPA) és a mikroszkópos poliangiitisszel (MPA) – élő betegek kezelésére alkalmazták.
A most kivont készítmény a hatóságok szerint összefüggésbe hozható májkárosodás (drug-induced liver injury, DILI) és eltűnő epeút szindróma (vanishing bile duct syndrome, VBDS – egy ritka kórkép, amely során a májon belüli kis epeutak fokozatosan károsodnak és idővel eltűnnek) fokozott kockázatával,
beleértve halálos kimenetelű eseteket is.
A napokban egy másik gyógyszert is kivontak a forgalomból az NNGYK szakemberei, miután bejelentés érkezett a fogyasztóktól, hogy a Teicoplanin AptaPharma nevű antibiotikum bizonyos tételeiben szabad szemmel is jól látható, furcsa szemcséket figyeltek meg.
A lengyelországi Hivatalos Gyógyszerellenőrző Laboratórium vizsgálta az antibiotikumot, amelyből hazánkba is érkezett és Lengyelország mellett Szlovákiában és Horvátországban is forgalmazták.
Márpedig a májbetegségeket nem érdemes félvállról venni: éveken át teljesen észrevétlenül, tünetmentesen fejlődhetnek a szervezetben: mire a panaszok egyértelművé és zavaróvá válnak, a szerv károsodása gyakran már előrehaladott stádiumban van.
