Állítsd be, hogy a Dívány az elsők között legyen a Google-találatokban!
Az amerikai gyógyszerfelügyelet engedélyezte az eddig injekcióként használt testsúlycsökkentő készítmény tablettás változatát.
Az Egyesült Államok gyógyszerfelügyeleti hatósága (FDA) engedélyezte a Wegovy nevű fogyasztószer tablettás változatát – jelentette be a gyártó, a dán Novo Nordisk.
Már januárban forgalmazhatják az első tablettás fogyasztószert
Ez az első olyan testsúlycsökkentő szer, amely szájon át szedhető formában kapott hatósági jóváhagyást, így a döntés új korszakot nyithat a fogyókúrás gyógyszerek piacán – írja a BBC.
A gyógyszergyártó közlése szerint napi egy tabletta szedése ugyanolyan fogyást eredményez, mint a készítmény eredeti, injekciós változata.
A Novo Nordisk klinikai vizsgálataiban
a tablettát szedők átlagosan 16,6 százalékos testsúlycsökkenést értek el,
a mintegy 1300 résztvevő egyharmada pedig 20 százalékot meghaladó fogyást tapasztalt.
A gyógyszert reggelt, éhgyomorra kell bevenni, és legalább 30 perc eltelte után szabad enni vagy inni. Annak érdekében, hogy a tabletta ne bomoljon le a gyomorban, mielőtt a véráramba kerülne a hatóanyag, a gyártó egy olyan összetevőt adott a gyógyszerhez, amely körülbelül 30 percig védi a tablettát az emésztőrendszerben.
A készítmény 2026 januárjában kerülhet forgalomba az Egyesült Államokban. A pontos ára egyelőre nem ismert, de a tabletták gyártása általában olcsóbb, mint az injekcióké, ami alacsonyabb fogyasztói árat jelenthet.
Az amerikai gyógyszerhatóság korábban kifejezetten fogyókúrás célra engedélyezte Wegovyt, szemben más, hasonló hatású készítményekkel, amelyek többnyire a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére kaptak zöld utat, és csak mellékhatásként jelentkezett a testsúlycsökkentő hatás.
