Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Dívány!
Jelenleg hazánkban tb-támogatott formában és magánellátásban, természetes terhesség és és lombikprogram esetén is számos vizsgálat érhető el, amelyek között most segítünk eligazodni.
Több egészséges gyermek születhetne, ha tb által finanszírozottá tennének bizonyos genetikai szűréseket. Erről egy több mint két évtizede ezen a területen dolgozó orvos fejtette ki a véleményét az MTI-hez eljuttatott közleményében.
Már a kétezres években is végeztek ilyen beavatkozást
A Semmelweis Egyetemen a közelmúltban végeztek egy olyan beavatkozást, melynek során genetikai szűrésen átesett embrió beültetése után egészséges gyermek született. A közel húsz éve embriók genetikai szűrésével foglalkozó Dr. Vereczkey Attila, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet orvosigazgatója ehhez kapcsolódóan közölte, hogy hazánkban már a kétezres években is végeztek ilyen beavatkozásokat, azóta pedig számos ilyen vizsgálat lezajlott és egészséges gyermekek százai születtek magánintézetekben is.
“A Semmelweis Egyetem SMA-specifikus genetikai programja fontos szakmai eredmény, de a preimplantációs genetikai embrióvizsgálat Magyarországon nem számít új technológiának” – fogalmaz Dr. Vereczkey Attila.
Mi az az IVF?
Az in vitro fertilizáció, azaz a szervezeten kívüli megtermékenyítés, ismertebb nevén a lombikbébi-program során a nő méhéből kiveszik a petesejtet és mesterségesen termékenyítik meg a férfi spermájával. A megtermékenyített tojás ezt követően a nő méhébe kerül.
A legfontosabb önköltséges vizsgálatok várandósság esetén
- az amniocentézis egy diagnosztikus genetikai vizsgálat (ha orvosilag indokolt, akkor tb-támogatott formában is elvégezhető)
- a kombinált teszt vizsgálja többek között a Down-szindrómát
- a NIPT modern genetikai szűrés a Down mellett egyéb szindrómák és nemi kromoszóma-rendellenességek kimutatására is alkalmas
- a Chorionboholy-biopszia kromoszóma-hibák biztos kimutatására alkalmas
- a PGT-A az embrió genetikai szűrése lombikprogram esetén – a kromoszóma-számot még a beültetés előtt vizsgálja. A PGT-B ismert genetikai betegséget szűrhet ki, ugyancsak még a beültetés előtt
Dr. Vereczkey Attila véleménye fontosnak tartaná, hogy az embriók teljes kromoszómaállományának genetikai szűrése szélesebb körben elérhető legyen. Hozzátette, hogy a vizsgálatok „támogatott hozzáférése javíthatná a meddőségi kezelések eredményességét és hozzájárulhatna több egészséges gyermek megszületéséhez”.
Természetes fogantatás esetén leggyakrabban az első és második trimeszteri ultrahangot, valamint az NIPT-t végzik el. A lombikbébi-programban az első és második trimeszteri genetikai ultrahang, a NIPT, szükség esetén már a beültetés előtti PGT-A a leggyakoribb terhességi vizsgálatok.
A Google új funkciója segítségével beállítható, hogy milyen oldalak jelenjenek meg a keresési eredmények között. Ha nem akarsz lemaradni cikkeinkről, kattints erre a linkre. Utána csak annyi a dolgod, hogy bepipáld a Dívány neve mellett megjelenő kis négyzetet – ahogy a képen látod.
Ha mindent jól csináltál, a „Saját források” felirat mellett látható lenyíló listában látnod kell a Díványt. Ezzel kész is vagy.
Ingyenesen elérhető vizsgálatok terhesség esetén
A Magyarországon 2026 júniusában elérhető vizsgálatok között vannak olyan, tb-finanszírozott szűrések, amelyek a természetes fogantatás és az IVF esetén is elérhetők állami ellátásban, ilyenek az első, a második és a harmadik trimeszteri ultrahang, valamint a különböző laborvizsgálatok – erről az Egészségvonal is részletes tájékoztatást nyújt.
Súlyos döntés a szülés előtt
A szülő a szűrés eredménye alapján dönthet úgy, hogy megszakítja a terhességet, de úgy is, hogy a genetikai rendellenességek ellenére is szeretné megtartani a babát. Ez komoly lelkiismereti, vallási, etikai és anyagi kérdés is. Emellett, ha a baba előre jelzett genetikai betegségben szenved, a család anyagi helyzete is tényező, hiszen a kezelések komoly pénzügyi terhet jelenthetnek.
Éppen ezért a szakemberek fontos feladata a genetikai tanácsadás is, amely alapján a szülők külső ítélkezéstől mentesen dönthetnek a terhesség folytatása vagy megszakítása mellett. A folyamat során genetikai betegségekben jártas szakember beszélget a szülőkkel annak érdekében, hogy a mindenki számára leginkább elfogadható döntés szülessen.
Napjainkban elkészült az a törvénytervezet, amely 2026 júliusától kötelezővé teszi a szifilisz szűrését a várandós nőknél nemcsak az első, hanem a harmadik trimeszterben is. Ennek oka, hogy a betegség egyre gyakoribb Magyarországon.
Tudtad, hogy a nyár a legkedvezőbb évszak a lombikbébi program sikeréhez? Itt elolvashatod, hogy miért.
