génterápia - Dívány

Egy alig egyéves magyar kisfiút, Eriket az aszparagin-szintetáz-hiányos szindrómával (ASNSD) diagnosztizálták. Ez egy rendkívül ritka, jelenleg gyógyíthatatlan idegrendszeri betegség, amelyből világszerte mindössze mintegy negyven ismert esetet tartanak számon. A kór súlyos fejlődési elmaradással és epilepsziával jár.

Egy genetikai rendellenesség miatt, öt hallás nélkül született gyermek először hallhatja a körülöttük lévő világot. Mindez egy kísérleti génterápiának köszönhető, amely áttörést jelenthet a jövő kezeléseit illetően.

A Waterloo Egyetem kutatói új módszert fejlesztettek ki a chlamydia, a világon leggyakoribb szexuális úton terjedő bakteriális fertőzés megelőzésére és kezelésére.