Egyetlen donor miatt lett rákos több gyerek, ritka genetikai mutációt hordoz a biológiai apa

Olvasási idő kb. 2 perc
Google Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Dívány!

Legalább 67 gyerek fogantatásához van köze annak a spermadonornak, akiről kiderült, hogy rákot okozó genetikai rendellenességet hordoz.

Európa több országában, számos gyerek fogantatásához felhasználták egy olyan férfi spermáját, aki egy ritka, rákot okozó genetikai mutációt hordoz, és emiatt több gyereknél daganatos megbetegedés alakult ki – írja a CNN.

Tíz gyereknél már rákot diagnosztizáltak a genetikai mutációt hordozó apa miatt

A donor spermáját 46 család legalább 67 gyerekének fogantatásához használták. Ők 2008 és 2015 között születtek, közülük 10-nél már rákot diagnosztizáltak. Minderről Edwige Kasper, a franciaországi Rouen egyetemi kórházának biológusa számolt be az Európai Humángenetikai Társaság éves konferenciáján Milánóban. 

A donor eljárás során a férfiről nem derült ki, hogy genetikai mutációt hordoz
Fotó: Antonio Marquez lanza / Getty Images Hungary

A vizsgálatok kimutatták, hogy a donor maga egészséges, de egy ritka genetikai mutációval rendelkezik a TP53 nevű génben. Ez nagy valószínűséggel Li-Fraumeni szindrómát okoz, egy olyan rendellenességet, ami növeli a rákos megbetegedések kockázatát. 

Idézőjel ikon

A donor eljárás során a mutáció nem derült ki, de mostanra nyolc európai országban azonosították a donortól született gyerekeket,

Belgiumban, Dániában, Franciaországban, Németországban, Görögországban, Spanyolországban, Svédországban és az Egyesült Királyságban. 

Tíz gyereknél mutattak ki daganatos megbetegedést, a többi között agydaganatot és Hodgkin-limfómát, további 13 gyermek pedig hordozza a gént, de még nem alakult ki náluk rákos elváltozás. Nekik rendszeres orvosi vizsgálatokra lesz szükségük, és 50 százalék az esély arra, hogy a mutációt továbbadják a gyerekeiknek. 

Az Európai Spermabank közleménye szerint a férfit alaposan megvizsgálták, még az előírtnál jobban is, de a megelőző genetikai szűrés nem képes kimutatni minden rendellenességet.

Emlékeztettek: minden embernek körülbelül 20 ezer génje van, a betegségeket okozó mutációkat képtelenség megtalálni, ha nem tudják, mit keresnek. 

Az eset a tudományos korlátok ellenére felveti a kérdést, hogy egységesen kellene szabályozni, hány gyerek születhet egyetlen donortól, mert jelenleg Európában országonként eltérő a gyakorlat. 

Elveszett harmónia

Elveszett harmónia

Előrendelhető a Dívány új könyve, az Elveszett harmónia, melynek segítségével megértheted, hogy a széthullás nem a vég, hanem a kezdet. Tóth Réka Ibolya saját módszerével mutatja meg, hogy a harmónia nem elérhetetlen vágy, hanem az az alapállapot, amelybe te is visszakerülhetsz. Önmagad megértése, valamint a QR-kóddal elérhető meditációk és testtudatos gyakorlatok segítenek a gyógyuláshoz vezető útra lépni, így megszabadulhatsz az ismétlődő mintáktól és a régi szenvedéstől.

Keresd a könyvet az Inda Press Kiadó kínálatában!

hirdetés

Suhajda Zoltán
Suhajda Zoltán
Újságíró, szerkesztő
Suhajda Zoltán magyar nyelv és irodalom, valamint tanár szakon szerzett diplomát a Szegedi Tudományegyetemen. Több mint húszéves szakmai tapasztalattal rendelkezik, pályafutása során dolgozott közéleti-politikai nyomtatott és online lapoknál, internetes magazinnál és női site-nál. A komoly témáktól a bulvárig, a hírtől a nagy riportig változatos témákról és műfajokban írt cikkeket, és az újságírás mellett felelős szerkesztőként is tevékenykedett. A Dívány csapatának 2025 februárja óta tagja újságíróként.
Oszd meg másokkal is!

Neked ajánlott

Az oldalról ajánljuk

Testem

Árthatsz a fogadnak, ha ekkor mosol fogat

A kávéfogyasztás sokak számára a reggelek szerves része, ám nem árt tudni, hogy az élénkítő ital savas környezetet hoz létre a szájban, ami átmenetileg kissé felpuhítja a fogzománcot. Ha utána fogat mosunk, a mechanikai dörzsölés elvékonyíthatja ezt a réteget, ami hosszabb távon árthat a fogaknak.

Mindennapi

Ennyivel nőhetnek a törlesztőrészletek: közeleg a kamatstop vége

Négy és fél év után jelenlegi formájában véget ér a kamatstop, amely eddig megvédte a lakáshiteleseket a törlesztőrészletek emelkedésétől. A kormány tervei szerint a változás 2026. szeptember 30-án léphet életbe, ami 216 ezer családot és összesen 848 milliárd forintnyi tartozást érint. Ez azt jelenti, hogy ősszel minden negyedik hazai jelzáloghitel törlesztőrészlete megváltozik, így rengeteg adósnak magasabb havi kiadásokra kell felkészülnie.

Mindennapi

Ezek a legsugárzóbb mobilok: itt a 2026-os lista

Megvizsgálták a mobiltelefonokat, hogy kiderítsék, melyik mekkora rádiófrekvenciás sugárzást bocsát ki. Mutatjuk a listát, érdemes böngészni, hogy az általad használt készülék vajon szerepel-e rajta.