Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Dívány!
Forgalomba hozatali engedélyt kapott az Európai Bizottságtól a Zurzuvae nevű gyógyszer, amelyet a szülés utáni depresszió kezelésére szoktak használni.
Sokáig tabunak számított, és ma sem beszélnek róla sokat – pedig a szülés utáni depresszió (PPD) rengeteg magyart érint. Az újszülött világra jötte után minden 10. anya szenved tőle, és az apukák egy része is átéli a várandósság időszaka alatt vagy után. Számukra jó hír, hogy az Európai Bizottság engedélyt adott a Zurzuvae forgalomba hozatalára – derül ki az Economx írásából.
A Zurzuvae hatóanyaga a zuranolone, a gyógyszer vényköteles. A bizottság tájékoztatása szerint terhesség alatt nem használható, és szoptatás idején sem javasolt az alkalmazása. A gyógyszer az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pozitív tudományos értékelése után kapott engedélyt.
Az USA-ban már engedélyezték a gyógyszert
A szülés utáni depresszió a terhesség alatt vagy a szülés után jelentkező mentális probléma, amely a többi között rosszkedvvel, levertséggel, állandó szomorúság-érzéssel, döntésképtelenséggel, fáradtsággal és alvászavarral, bűntudattal és önváddal jár.
Mindezek az érzések és érzetek megnehezítik a mindennapi működést, és mind az anya, mind pedig a gyermek számára súlyos negatív következményekkel járhatnak.
Konkrét, jól körülírható kiváltó oka a betegségnek nincs, hormonális, szociális és pszichológiai tényezőkre vezethető vissza. Kifejezetten a szülés utáni depresszióra engedélyezett kezelés nincs, enyhébb esetekben tudatos odafigyeléssel, családi és lelki támogatással megoldható a probléma, súlyosabb és hosszabb időn át jelentkező tünetek esetében a szakemberek pszichoterápiát javasolnak.
Átmenetileg antidepresszánsokat szoktak rá felírni,
ám ezek nem hatnak elég gyorsan – ezzel szemben a Zurzuvae a kutatások szerint már kéthetes kezelés után csökkentheti a PPD tüneteit.
A most engedélyezett szer másik előnye, hogy tabletta formájában, otthon is szedhető – eddig Magyarországon a Zulresso nevű készítmény volt elérhető, amelyet egyéni engedélyezés után, injekció formájában, meghatározott intézményekben lehetett csak megkapni.
„A zuronalone neuroaktív szteroid, a szervezetben is megtalálható hormon, a progeszteron egyik metabolitjával (allopregnanolone) rokon hatóanyag. Az allopregnanolone szintje a terhesség alatt nő, szülés után pedig drasztikusan csökken, vélhetően hozzájárulva a PPD kialakulásához” – mondta 2023 augusztusában Tiffany R. Farchione, az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) Gyógyszerértékelési és Kutatási Központja pszichiátriai részlegének igazgatója, amikor az FDA jóváhagyta a Zurzuvae forgalomba hozatalát az Egyesült Államokban.
