Állítsd be, hogy a Dívány az elsők között legyen a Google-találatokban!
A babavállalás felnőtt életünk egyik legfontosabb döntése. Sok információt gyűjtünk össze előtte, próbálunk tudatosan készülni arra, hogy mikor szülessen meg első gyermekünk vagy bővüljön kistestvérrel a család. A koronavírus-járvány miatt bizonytalan egészségügyi helyzet új kérdéseket és megoldandó problémákat vet fel, ezért összegyűjtöttük, hogy milyen kötelező és ajánlott vizsgálatokkal lehet biztosítani a nyugodt babavárást, és mennyiben változik ezek menete.
Izgalmas és boldog életszakasz, amikor egy pár elhatározza, hogy gyermeket vállal. Amíg azonban megfogan az új élet, majd 9 hónap múlva világra jön, számos vizsgálat vár a gyermeket váró párra és a magzatra. Fontos tudni, hogy ezeken a vizsgálatokon a világjárványtól függetlenül kötelező/javasolt részt venni, hiszen ezek mind azt szolgálják, hogy a baba biztonságban fejlődjön, bizonyos magzati fejlődési rendellenességek előfordulása csökkenthető, kiküszöbölhető legyen, és felmerülő probléma esetén a magzat és a kismama is gyors és megfelelő segítséget kapjanak.
Hogyan hat a járvány a babavárásra?
A fennálló járvány eltelt ideje alatt szerzett tapasztalatok szerint a koronavírus nem jelent fokozott veszélyt sem a várandós nőre, sem a magzatára. A vírussal megfertőzött kismamák körében nem tapasztaltak jelentős növekedést a koraszülések arányában, és bár a fertőzött anya megfertőzheti gyermekét, a koronavírus az újszülött fejlődésére nincs hatással, és a nemzetközi ajánlások szerint gondozását, táplálását nem befolyásolja.
Az egészségügyi intézmények kiemelten figyelnek az előírt biztonsági intézkedések betartására, de ha egészségről van szó, sosem árt az óvatosság. A rendelőbe csak maszkban és testhőmérséklet-ellenőrzés után, kísérő nélkül lehet belépni. Érdemes időben bejelentkezni a vizsgálatokra, és ha csak információra van szükségünk, egyszerűbb a személyes találkozó helyett telefonon tartani a kapcsolatot a gondozó orvossal.
Egészségiállapot-felmérés a leendő szülőknél
A várandósságot veszélyeztető és a fogantatást nehezítő egészségügyi problémákat javasolt jó előre kiszűrni, mint például a cukorbetegség, kardiológiai, onkológiai, vérképzéssel kapcsolatos betegségek, policisztásovárium-szindróma, pajzsmirigy-rendellenességek. Ezek a kockázati tényezők elsősorban célzott vér- és vizeletvizsgálattal szűrhetők, sőt azt is meg lehet állapítani, hogy a leendő édesanya átesett-e olyan fertőző betegségeken, mint például a rubeola, bárányhimlő vagy a toxoplazma, melyek a várandósság alatt veszélyt jelentenek a magzatra. Akik nem estek át korábban ilyen fertőzéseken, bizonyos esetekben egyszerű védőoltással védekezhetnek a betegségek ellen.
Nőgyógyászati vizsgálatot, rákszűrést, citológiai vizsgálatot is érdemes csináltatni, ahol a különböző szexuális úton terjedő fertőző betegségeket is szűrik. Ezek felismerése és kiküszöbölése nagyon fontos, mivel a meddőség egyik gyakori oka lehet valamilyen fertőzés fennállása, valamint a terhesség alatt a magzati fertőződés is gyakran előfordul.
Férfiaknak andrológiai szakrendelésre és laborvizsgálatra is érdemes bejelentkezni, az első a nemzőképességről, a második az általános egészségi állapotról ad információt. Fontos, hogy a várandósságra készülők már kerüljék dohányfüstöt, és még jobban figyeljenek erre a várandósság időtartama alatt a magzat egészséges fejlődése érdekében.
A magzatvédő vitaminok fogamzás előtti, illetve a várandósság első szakaszára kifejlesztett fajtáinak szedését is ilyenkor kell megkezdeni, bizonyos fejlődési rendellenességek megelőzése érdekében.
A szülők genetikai szűrése
A genetikai tanácsadás kötelező eleme a várandósgondozásnak, ha a leendő édesanya elmúlt 37 éves. Érdemes azonban ezt a konzultációt is a felkészülés időszakában megtartani, hogy a javasolt magzati vizsgálatokat majd tervezetten, az optimális időben lehessen elvégezni. A genetikai tanácsadást javasoljuk 37 éves kor előtt is, hiszen az itt kapott információk már fiatalabb korban is felkészítenek egy tudatosabb babavállalásra.
Mára az ország számos pontján működő magzati genetikai központokban elérhető olyan korszerű vizsgálat, amellyel az adott pár leendő magzatára vonatkozó genetikai kockázatok tárhatók fel. A hordozóságszűrés segítségével egy egyszerű vérvétellel több mint 400 fajta rejtett örökletes genetikai rendellenesség kockázatát mérik fel még a fogantatás előtt. Ezt a vizsgálatot elég minden párnak csak egyszer elvégeztetni, hiszen genetikai állományunk nem változik életünk során.
A fogantatás után
A várandósság kilenc hónapja alatt kötelező és választható vizsgálatok, szűrések várnak a kismamára. A koronavírus-járvány miatt sokszor hosszabb átfutási idővel kell számolni, ezért érdemes időben bejelentkezni a szakrendelésekre, a háziorvoshoz is.
# Első trimeszter (1–12. hét)
A legelső vizsgálat az otthoni terhességi teszt elvégzése, ennek eredményét a nőgyógyász ultrahanggal erősíti meg. Ezután kell a területileg illetékes védőnőt felkeresni, aki kiállítja a várandóskiskönyvet, mely tartalmazza az elvégzendő kötelező vizsgálatok listáját. Kötelező a teljes vér- és vizeletvizsgálat, vércsoport-meghatározás, a hepatitis elleni védettség meghatározása és a szifilisz kizárása. Fogorvoshoz is el kell menni, mert a várandósság során a magzat kalciumot von el az édesanya szervezetéből, emiatt könnyebben romlanak a fogak. Az első genetikai vizsgálatra a 11. és 13. hét között kerül sor, melynek célja a fejlődési rendellenességek kiszűrése. Ez egy kötelező genetikai ultrahangvizsgálatból és választható vérvizsgálatból áll. A hagyományos, kockázatmeghatározást végző kombinált teszt mellett elérhető az anyai vérben keringő magzati DNS-t analizáló korszerű vizsgálati módszer, amely már a 9. héttől közel 100 százalékos biztonsággal képes kimutatni a Down-szindrómát és más genetikai rendellenességeket. A tesztet egy hazai genetikai laborban végzik, így gyorsabb eredményt ad és közvetlen kapcsolatot biztosít a várandós orvosa és a labor szakemberei között, amelynek nagy jelentősége van az esetleges további vizsgálatok meghatározásában, illetve a pontos diagnózis felállításában.
# Második trimeszter (13–26. hét)
A második trimesztertől javasolt a védőnőt havonta meglátogatni, aki megméri a kismama vérnyomását, súlyát és hasznos tanácsokkal látja el őt. A 18. és 20. hét között van a második kötelező genetikai ultrahangvizsgálat, majd a 24. és 26. hét között a cukorterheléses vizsgálat. Ahogy sokszor lehet hallani, ez a babavárás egyik legjobb időszaka, többnyire elmúlnak az esetleges rosszullétek, már érezni, látni a baba növekedését, de a gömbölyödő pocak még nem akadályoz a napi tevékenységekben.
# Harmadik trimeszter (28–40. hét)
A várandósság utolsó szakaszában még több vizsgálat és védőnői látogatás vár a kismamára. Kötelező ultrahangvizsgálat, mellyel a magzatvíz mennyiségét, a placenta állapotát, a köldökzsinórban történő áramlást és a baba méreteit nézik. A 36. hét környékén megnézik, van-e bármilyen bakteriális fertőzés, ha igen, azt antibiotikumkúrával kezelik. A 36. héttől hetente, 40. hét után naponta-kétnaponta végzik az ún. NST-vizsgálatot (non-stress test), ami a magzat mozgását és a méh összehúzódását érzékeli és rögzíti. Az NST-vizsgálatok során vérnyomásmérés és vizeletvizsgálat is történik a terhességi toxémia kockázatának felmérésére. Sokszor előfordul, hogy egy-egy ilyen vizsgálatról már nem is engedik haza a kismamát, mert a vizsgálat jelzi a szülés megindulását.
A járványhelyzet ellenére, a szükséges ellenőrző vizsgálatok elvégzése mellett, az édesapa jelenléte megengedett a baba születésének támogatására. Az anyuka és újszülött látogatására azonban nincs lehetőség. Pandémia idején nagyon fontos a biztonsági intézkedések fokozott betartása és az óvatosság, de éppoly fontos, hogy a kismama minden olyan vizsgálatra eljusson, amely a baba egészséges fejlődését és a nyugodt babavárást szolgálja.
