Az RTL mutatta be a különleges kutatási eredményt, mely nem születhetett volna meg, ha nincsen egy magyar kisfiú, Beni, aki koraszülöttként jött világra. Mikrokefáliával diagnosztizálták, majd koponyacsontosodási rendellenesség miatt műtéten kellett átesnie. Családja Bostonban vizsgáltatta ki, itt született a meglepő felfedezés – szervezetében olyan ritka genetikai mutáció alakult ki, amely az XPO1 fehérjét blokkolja.
Az XPO1 a sejtek közti fehérjetranszportban játszik nagy szerepet: amennyiben működése gátolva van, a daganatos sejtek fejlődése nem biztosított, így azok megsemmisülnek.
Magyar kutató magyarázza el a rák elleni harcot
Amint azt dr. Peták István rákkutató az RTL-nek elmondta, bizonyos típusú daganatos betegségek kezelésében jelenthet áttörést a génmutáció megismerése: a precíziós onkológia jegyében ezekre a megbetegedésekre fejleszthetnek majd gyógyszert a kutatási eredményekből kiindulva. A szakember azt is elárulta, hogy
már most is van számtalan olyan ráktípus, amelyre dedikált gyógyszert tudtak fejleszteni, és napi egy tabletta bevételével hosszú évekig biztosított a túlélés, a daganat eltűnik vagy csökken.
Hozzátette: tény, hogy a rákbetegség előfordulása egyre gyakoribb, viszont a halálozás csökken, azaz nyerésre állunk a daganatos megbetegedésekkel szemben.
Ez a rákkeltő vegyszer a te otthonban is ott vanA rákkeltő vegyszer az otthonunk minden szegletében, még a tisztítószerekben is megtalálható.
Tovább olvasom
Megjelent az új Dívány-könyv!
Bálint Lilla, a Dívány szerzője új könyvében elmeséli, mi történt az irodalom és a művészvilág híres múzsáival a nagy szerelmek elmúlása után.
Tekintsd meg az ajánlatunkat, kattints ide!
hirdetés
